Genel bilgi

Veteriner hekimlikte "enrofloksasin" nasıl kullanılır: talimatlar

Yardımcı maddeler: benzil alkol, potasyum hidroksit, arıtılmış su.

İlk açılışın kontrol halkası ile vidalı kapaklarla kapatılmış plastik şişelerde, karton kutulara ve plastik şişelere paketlenir.

Kayıt Sertifikası 02.24.11 tarihli PVI-2-3.5 / 00438

Farmakolojik (biyolojik) özellikler ve etkileri

Sistem kullanımı için antimikrobiyal ilaç.

% 10 Enroflox'un bir parçası olan Enrofloksasin, florokinolon grubuna aittir ve geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir. Karşı aktif gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmalar, dahil. Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp. , Clostridium spp., Mycoplasma spp.

Enrofloksasin iyi emilir ve vücudun tüm organlarına ve dokularına nüfuz eder. Enrofloks% 10 uygulamasından sonra kandaki ilacın maksimum konsantrasyonuna 0.5-1 saat içinde ulaşılır, terapötik konsantrasyon 24 saat korunur Enrofloksasin kısmen siprofloksasine metabolize edilir ve esas olarak idrar yoluyla vücuttan atılır.

Vücut üzerindeki etki derecesine göre, Enroflox% 10, orta derecede tehlikeli maddelere aittir (GOST 12.1.007-76'ya göre 3 tehlike sınıfı).

Kişisel korunma için özel talimatlar ve önlemler

% 10 Enroflox doz aşımı durumunda, kuşlar ishal, alerjik reaksiyonlar yaşayabilir. Bu gibi durumlarda, ilacı kullanmayı bırakmalı ve semptomatik tedavi vermelisiniz.

Enroflox'un ilacın ilk dozunda% 10'luk etkisinin özellikleri ve iptali saptanmadı.

Bir veya daha fazla Enroflox% 10 dozunu atlarken, tedavi süresi öngörülen dozajlarda ve uygulama rejiminde tekrar başlatılmalıdır.

Alerjik reaksiyon durumunda, ilacın kullanımı durdurulur ve antihistaminikler, adrenalin, kortikosteroidler veya diğer semptomatik tedaviler verilir.

Et için kümes hayvanlarının kesilmesine, ilacın son kullanımından en geç 11 gün sonra izin verilir. Belirtilen sürenin sona ermesinden önce zorla öldürülen kanatlı eti, kürk taşıyan hayvanları beslemek için kullanılabilir.

Kişisel önleyici tedbirler

Enroflox% 10 kullanırken, veterinerlik tıbbi ürünlerle çalışırken genel kişisel hijyen ve güvenlik önlemlerine uymak gerekir.

Enroflox% 10 ile çalışırken, içmek, sigara içmek ve yemek yasaktır. İlaçla çalıştıktan sonra ellerinizi sabunla yıkayın.

Deri ve mukoza üzerinde ilaçla teması halinde, onları bol miktarda akan suyla yıkamak gerekir.

Saklama koşulları Enrofloks 10%

Hazırlık, üreticinin kapalı ambalajında, kuru, karanlık bir yerde ve yetkisiz kişilerin erişemeyeceği, yiyecek ve yemlerden ayrı olarak 0 ° - 25 ° C arasındaki bir sıcaklıkta saklanmalıdır.

Enrofloks'un% 10'u çocuklardan uzak tutulmalıdır.

Kullanılmayan ilaçları imha ederken özel önlemler ve ayrıca Enroflox'taki% 10'luk boş şişeler ve şişeler gerekli değildir.

Enrofloksasin: kimyasal bileşim, salıverme formu ve paketleme

Görünüşe göre ilaç açık sarı renkte berrak bir sıvıdır. İlaç, enrofloksasin ve yardımcı maddelerin önemli bir bileşenini içerir:

  • sodyum bisülfit,
  • potasyum hidroksit,
  • etilendiamintetraasetik asit (EDTA),
  • enjeksiyon için sulu çözelti.

Farmakolojik özellikleri ve etkileri

Farmakoloji alanındaki uzmanlar, 4-kinolondan türetilen ilaç grubunda bir antibiyotik içerir. Enrofloksasin geniş bir etki alanına sahiptir.

Anahtar madde birçok bakterinin hayati aktivitesini inhibe eder:

  • Bordetella bronchiceptica,
  • Сampylobacter spp.,
  • Clostridium perfingerleri,
  • Corinebacterium pyogenes,
  • Escherichia coli,
  • Haemophilus spp.,
  • Mycoplasma spp.,
  • Pasteurella spp.,
  • Proteus spp.,
  • Pseudomonas aeruginosa,
  • Salmonella spp.,
  • Staphylococcus spp.,
  • Streptococcus spp.

Yukarıdaki bakteriler üzerindeki etki mekanizması, DNA sarmalının patojenin hücre çekirdeğindeki replikasyonunu belirleyen enzim jiraz aktivitesini askıya almaktır. Enjeksiyon için "Enrofloksasin" enjeksiyon bölgesinden hızla emilir - talimatlar, bir hayvanın kanındaki bir maddenin maksimum konsantrasyonuna 30 dakika veya 1 saat sonra ulaşıldığını gösterir. Antibiyotik vücuttan esas olarak idrar ve safra yoluyla elimine edilir. Enjeksiyondan sonra terapötik konsantrasyon 24 saat boyunca vücut dokularında depolanır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Antibiyotik "Enrofloksasin" hayvanlar için büyük bir terapötik ve profilaktik etki spektrumuna sahiptir. Veteriner hekimler, etken maddeyi ana maddeye karşı toleranssız olan bakteriyel bir hastalıktan muzdarip hayvanlara reçete eder.

Buzağılar, domuzlar, kuzular, tavuklar ve hindiler kolibakillosis, salmonelloz, streptokokoz, nekrotik enterit formları, hemofili, kampilobakter hepatit, mikoplazmoz, kombine enfeksiyonlar ve viral hastalıklarda ikincil semptomların etkilerine karşı etkili bir şekilde tedavi edilebilir.

Deri altı enjeksiyonları için bir enjeksiyon çözeltisi için reçete tedavi farklı pnömoni tipleri, kolikbakteriyoz, salmonelloz, streptokokoz, septisimi, atrofik rinit, mastitis metritis-agalakti sendromu, genitoüriner sistem hastalıkları.

Hayvanlar için başvuru prosedürü

Şeklinde "Enrofloksasin" enjeksiyon Danaların ve kuzuların, köpeklerin, kedilerin, tavşanların tedavisi için cilt altına günde bir kez enjekte edilir, kas içine domuzlara enjekte edilir. Doz - 3-5 günlük bir süre zarfında 20 kg kas kütlesi başına 1 ml ilaç (buzağılar, kuzu ve domuzlar için).

Ekinlerde mastitis ve dermatit tedavisinin süresi sadece bir veya iki gün olacaktır. İlk enjeksiyondan sonra hastadaki pozitif dinamiklerin yokluğunda, hastaya gerekirse yeniden teşhis edilir, gerekirse antibiyotiği başka bir antibakteriyel ilaçla değiştirin.

Ev yavruları, köpekler ve kediler için beş gün boyunca, her 10 kg ağırlık için 1 ml'lik bir dozda Enrofloksasin çözeltisi yeterlidir. Kronik hastalıklarda, terim 10 güne yükseltilir. Ağızdan sokulması için çözelti, bu dozajda üç ila beş gün boyunca günde bir kez içeceğe ilave edilir:

  • 0.5 ml / 10 kg hayvan kütlesinin hesaplanması ile buzağı, kuzu ve domuz yavrusu,
  • broiler kümes hayvanları, hindilerin et ırkları, ana broiler sürüsünün temsilcileri - bireyleri sulamak için 5 ml / 10 l su, salmonelloz ile, ilacın sudaki konsantrasyonu iki katına çıkarılır.

Muhtemel yan etkiler

Enrofloksasin'e karşı artan bireysel duyarlılık düzeyi ile yan etkiler:

  • bireyler yemek yemeyi reddediyor
  • kusma gelişir
  • hayvanın vücudu uzayda dengesini kaybeder.
Hayvanın durumunun bozulması, ilacın geçici olarak iptal edilmesi veya ilacın başka bir antibiyotik ile değiştirilmesi gerektiğini gösterir. Enrofloksasin, daha büyük hayvanlar için olduğu gibi kediler için eşit derecede uygun olmayabilir.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Deneyimli veteriner hekimler, kıkırdak dokusunda belirgin patolojik değişiklikler olan hayvanların tedavisi için ilaç kullanılmasını önermemektedir. Antibiyotik almanın yasaklanması için daha az önemli bir durum yok - sinir sistemi lezyonlarının teşhisi, konvülsif tezahürlerle eşlik eder. "Enrofloksasin" ilacı, hamile kadınlar için yaşamın ilk yılındaki yavru köpekler ve yavru kediler için önerilmez, ancak güvercinler için diğer benzer araçlardan daha güvenlidir.

İlaçları bu tür antiseptik tıbbi çözümlerle birleştirmek imkansızdır:

  • "Kloramfenikol"
  • makrolidler,
  • tetrasiklinler,
  • "Teofilin"
  • steroid olmayan antienflamatuar veteriner ilaçları.

Saklama şartları ve koşulları

Tıbbın UV ışınlarından korunan kuru bir yerde t + 5 ... 25 derecede saklanması tavsiye edilir. Farmakolojik ajanların gıda ve hayvan yemi içine alımını önleyin, çocuklardan güvenle saklayın. Veriliş tarihinden itibaren en uygun raf ömrü - 3 yıl. Şişe açılırsa, içeriği bir ay içinde ortalama olarak antiseptik özelliklerini kaybeder.

Veteriner kullanımı için açılmamış fabrika şişesinin son kullanma tarihinden sonra Enrofloksasin kullanılması kesinlikle yasaktır. Bu hoş olmayan sonuçlarla doludur. Geciken şişe, mevzuatta belirtilen genel kabul görmüş kurallara göre imha edilmelidir.

Enrofloks Nedir: kompozisyon ve bırakma formu

"Enrofloks" ilacı İspanyol üretici "Industrial Veterinaria S.A.INVESA" tarafından üretilmiştir ve veterinerlik tıbbında tescil edilmiştir. antimikrobiyal çözelti oral kullanım için gram pozitif ve gram negatif bakteriler üzerinde bir etkiye sahiptir.

İlaç, preparasyonun 1 ml'si başına 100 mg içeren aktif bileşen enrofloksasini ve benzen alkol, potasyum hidroksit, damıtılmış su olan yardımcı bileşenleri içerir.

Araçlar, sarımsı bir gölgenin sıvı bir çözeltisidir, şeffaf bir kıvamdır. İlk açılışın kontrolü ile tamamlanan, 100 mg kapasiteli, karton kutulara paketlenmiş, ayrıca vidalı kapaklı plastik şişelerde mevcuttur.

Saklama koşulları Enrofloks 5%

Hazırlık, üreticinin kapalı ambalajında, kuru, karanlık bir yerde ve yetkisiz kişilerin erişemeyeceği, yiyecek ve yemlerden ayrı olarak 0 ° - 25 ° C arasındaki bir sıcaklıkta saklanmalıdır.

Enrofloks% 5'i çocukların ulaşamayacağı bir yerde tutulmalıdır.

Kullanılmayan ilaçları imha ederken özel önlemler ve ayrıca Enroflox'tan% 5'lik boş şişeler gerekli değildir.

I. Genel bilgi

1. İlacın ticari adı: Enrofloksasin 100 oral çözeltisi (Solutio Enrofloksasin 100 os başına inhibisyon).

Uluslararası yasal olmayan ad: enrofloksasin.

2. Dozaj formu: oral uygulama için çözelti.

1 ml'lik bir etken madde olarak oral kullanım için Enrofloksasin 100 çözeltisi, 100 mg enrofloksasin ve yardımcı bileşenler içerir - 0.5 mg sodyum bisülfit, 18 mg potasyum hidroksit, 0.2 mg etilendiamintetraasetik asit, 1 ml enjeksiyon için su.

Görünüşe göre, ilaç açık sarı renkli bir çözeltidir.

3. Oral uygulamaya yönelik Enrofloksasin 100 çözeltisi, vidalı kapaklı polimerik şişelerde paketlenmiş yaklaşık 1000 ml'lik bir salınım yapar.

4. İlaç, üreticinin kapalı ambalajında, kuru ve karanlık bir yerde, gıda ve yemden ayrı olarak, 5 ° C ila 25 ° C arasındaki bir sıcaklıkta depolanır.

İlacın saklama koşullarında raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

Enrofloksasin 100 oral solüsyonu son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

5. Enrofloksasin 100 oral solüsyonu çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

6. Kullanılmayan ilaç, mevzuatın gereklerine uygun olarak bertaraf edilir.

II. Farmakolojik özellikleri

7. Enrofloksasin 100 oral çözeltisi, florokinolon grubunun bir antibakteriyel ilacıdır.

İlacın bir parçası olan Enrofloksasin, florokinolon grubunun antibiyotiklerine aittir ve geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir. Escherichia coli, Hemophilus sayıları dahil olmak üzere çoğu Gram pozitif ve Gram negatif mikroorganizmalara karşı etkilidir. , Proteus spp., Ayrıca Mycoplasma spp.

Enrofloksasin bakteri DNA'sını engeller, DNA sentezini, bakterilerin büyümesini ve bölünmesini bozar, bakteriyel hücrenin hızlı ölümüne yol açan belirgin hücre morfolojik değişikliklerine (hücre duvarı ve zarları dahil) neden olur. Dinlenme ve bölünme döneminde gram-negatif mikroorganizmalar, bölme döneminde gram-pozitif mikroorganizmalar üzerinde bakterisit etki eder.

Enrofloksasin, gastrointestinal kanalda hızla emilir ve sinir dokusu hariç, hayvanların tüm organlarına ve dokularına nüfuz eder. 24 saat süreyle ilacın kullanımından 1-2 saat sonra kandaki enrofloksasin konsantrasyonuna ulaşılır ve 6 saat sürer ve tedavi konsantrasyonu 24 saattir.

Enrofloksasin, ayrıca antibakteriyel aktiviteye sahip olan siprofloksasin oluşturmak için karaciğerde kısmen metabolize edilir. Florokinolonlar esas olarak idrar ve safradan atılır.

Vücut üzerindeki etki derecesine göre, Enrofloksasin 100, oral uygulama için çözelti, orta derecede tehlikeli maddelere atıfta bulunur (GOST 12.1.007-76'ya göre tehlike sınıfı 3).

III. Başvuru prosedürü

8. Enrofloxacin 100 oral solüsyon kolibasilloz, salmonella, streptococcosis nekrotik enterit, gemofileze, kampilobakteriynom hepatit, mycoplasmosis, karışık enfeksiyonlar, viral hastalıklar ile sekonder enfeksiyonlar tedavi ve terapötik profilaktik buzağı, kuzu, domuz, tavuk ve hindi için kullanılan ve patojenleri enrofloksasine duyarlı olan diğer hastalıklar.

9. İlacın karaciğer ve böbreklerin şiddetli lezyonları bulunan hayvanlarda ve ayrıca florokinolonlara karşı bireysel aşırı duyarlılıkta kullanılması yasaktır. İlaç, gelişmiş sikatrisyel sindirimi olan ruminantların yanı sıra, yumurtadaki enrofloksasin birikimine bağlı olarak tavukların yumuşatılması için kullanmayın. Tedavi süresince, hayvanlar uzun süre doğrudan güneş ışığında tutulmalıdır.

10. Oral uygulama için Enrofloksasin 100 çözeltisi, aşağıdaki dozlarda 3-5 gün boyunca günde bir kez içilir:

- buzağılar, kuzu ve domuz yavruları - 10 kg hayvan ağırlığı başına 0,5 ml,

- piliçler, et hindileri, ana piliç sürüleri - sulama için 100 l su için 50 ml.

Salmonelloz, kuşlarda karışık enfeksiyonlar ve kronik hastalık biçimleri için, önerilen Enrofloksasin 100 oral çözeltisinin dozu, içme için 100 l su için 100 ml'dir ve tedavi süresi 5 gündür.

İlacın bir çözeltisi günlük olarak, sudaki kuşların günlük ihtiyaçları oranında hazırlanmaktadır.

Tedavi süresince, kuş sadece ilacı içeren su almalıdır.

11. Oral kullanım için aşırı Enrofloksasin 100 çözeltisi dozunda, gastrointestinal sistem dysbiosis belirtileri ortaya çıkabilir. Bu durumda, oral uygulama için Enrofloksasin 100 çözeltisi kesilmeli ve semptomatik tedavi yapılmalıdır.

12. İlacın ilk dozdaki ilacının özellikleri ve iptali kurulmaz.

13. Terapötik etkinlikte bir azalmaya yol açabileceğinden ilacın bir sonraki dozu ile atlamaktan kaçının. Tek bir dozun eksik olması durumunda ilacın kullanımı aynı dozajda ve aynı şekilde sürdürülür.

14. İlacın kullanımına talimatlarda belirtilen yan etkiler ve komplikasyonlar kurulmamıştır.

15. Bakteriyostatik antibiyotiklerle (tetrasiklinler, makrolidler ve kloramfenikol), teofilin, steroidler, dolaylı antikoagülanlarla aynı anda kullanımına izin verilmez. Demir içeren ilaçlar ve Mg2 +, Ca2 + ve Al3 + içeren antasit ilaçlarla birlikte alım, enrofloksasinin emiliminde bir azalmaya neden olur, bu nedenle yukarıda belirtilen ilaçları almadan 1-2 saat önce veya 4 saat sonra reçete edilmelidir.

16. Et için buzağı, kuzu ve domuz eti kesilmesine, ilacın son kullanımından sonra 11 günden daha erken olmamak üzere, 14 günden daha erken değil, kuşlara izin verilir. Öngörülen sürenin sona ermesinden önce öldürülmüş olan hayvan eti, kürk taşıyan hayvanlar için yemde kullanılabilir.

ENROFLOXACIN% 10

İlaçla çalışırken, içmek, sigara içmek ve yemek yasaklanmıştır. İlaçla çalıştıktan sonra ellerinizi sabunla yıkayın.

Deri ve mukoza ile teması halinde, bol su ile yıkamak gerekir.

Alerjik bir reaksiyon durumunda veya ilacın insan vücuduna yanlışlıkla girmesi durumunda, derhal bir sağlık kurumuna başvurmanız gerekir (kullanma talimatına veya sizinle birlikte bir etikete sahip olmanız gerekir).

19. Oral kullanım için boş Enrofloxacin 100 çözeltisi şişelerinin, evsel amaçlı kullanılması yasaktır, evsel atıklarla birlikte atılmalıdır.

Talimat Alpovet Ltd., Gordonos, 7B, Agios Georgios Chavouzas, P.C. tarafından geliştirilmiştir. 3070, Limasol, Kıbrıs.

Bilgi portalı, ürün kataloglama bilgi sisteminin çevrimiçi bir versiyonudur.

Devlet ürün kataloglama sistemi (GSCP), 1997'den beri Belarus Cumhuriyeti'nde faaliyet göstermektedir.

Veteriner hekimlikte Enrofloksasin: kullanım talimatları

Kataloglama sisteminin işleyişiyle ilgili işlerin genel yönetimi, kontrolü ve koordinasyonu Devlet Standartları tarafından yapılır. Devlet Ürün Kataloglama Merkezi'nin işlevleri Belarus Devlet Standardizasyon ve Belgelendirme Enstitüsü'ne (BelGISS) atanmıştır.

Sitemizin en önemli görevi, yurt içi işletmelerin bilgi desteğini sağlamak, dünyadaki rekabet gücü yüksek ürün ve üretim verimliliğindeki artışa katkıda bulunmaktır.

Bu sorunları çözmek için, Cumhuriyet'te toplu olarak üretilen bitmiş ürünler hakkında bilgi içeren Devlet Kataloglama Sisteminin bir bilgi kaynağı yaratıldı ve geliştiriliyor.

İmalatçılar, seri üretim kararını verdikten hemen sonra sahiplik ve departman bağlılığından bağımsız olarak, Devlet Kataloglama Merkezinde kayıtlı olan ürün katalog sayfalarını (PLC) doldururlar.

Ürün katalog sayfaları, web sitesinde sunulan GSK veri bankasının oluşturulması için ana bilgi kaynağıdır.

Ürünler ve üreticileri hakkında bilgi toplamak ve kontrol etmek için iyi geliştirilmiş bir mekanizma şunları sağlar:

  • ürünlerin üretildiği TNPA'nın uygunluğu,
  • Tüketici ve operasyonel özelliklerin TNPA gereklerine uygunluğu,
  • ürünlerin üreticilerinin adlarının, adreslerinin ve iletişim koordinatlarının doğruluğu,
  • Bilgilerin sürekli güncellenmesi (600'den fazla katalog sayfası ve bunlarda yapılan değişiklikler GSCP'ye her ay kaydedilir).

Sitede Belarus ürünleri ve üreticileri hakkında bilgi içeren bir araştırma var.

"Gelişmiş Arama" bölümü, Devlet Ürün Kataloglama Sisteminin veri bankasının temel gereksinimleri hakkında bir seçim yapmanıza izin verir:

  • Ürün grubu adına, ürün yelpazesine göre içeriğe göre arama,
  • Ürün listesi veya ürün katalog kodunun sicil numarasına göre,
  • Belarus Cumhuriyeti'nin ulusal sınıflandırıcısı hakkında (OKRB 007-2007) "Sanayi ve tarım ürünleri",
  • GSKP’de ürünlerin tescili zamanlaması hakkında,
  • üreticinin adına göre
  • cumhuriyet bölgesinde,
  • hangi ürünlerin çıktığı TNPA'nın belirlenmesi üzerine.

Kataloglama Merkezi uzmanları, enerji tasarruflu ürünler ve enerji tasarrufu sağlayan malzemeler hakkında bilgi verilmesine izin veren bir sistem geliştirdiler. Bu ürünle ilgili bilgiler hem tek bir katalogda hem de sitenin ayrı bir uzman bölümünde sunulmuştur.

Devlet Kataloglama Sistemine kayıtlı ürünlere ilişkin veriler günlük olarak güncellenmektedir.

Devlet Kataloglama Sistemi gibi merkezi bir bilgi kaynağının varlığı, orta ve üst yönetimin hem bireysel işletmelerin faaliyetlerinin hem de bir dizi yerli ürünün faaliyetlerinin operasyonel izlenmesini gerçekleştirmesini sağlayacaktır.

Veterinerlik: Enrofloksasin, kuşlar için kullanım talimatları

Tek bir dozun eksik olması durumunda ilacın kullanımı aynı dozajda ve aynı şekilde sürdürülür.

14. İlacın kullanımına talimatlarda belirtilen yan etkiler ve komplikasyonlar kurulmamıştır.

15. Bakteriyostatik antibiyotiklerle (tetrasiklinler, makrolidler ve kloramfenikol), teofilin, steroidler, dolaylı antikoagülanlarla aynı anda kullanımına izin verilmez. Demir içeren ilaçlar ve Mg2 +, Ca2 + ve Al3 + içeren antasit ilaçlarla birlikte alım, enrofloksasinin emiliminde bir azalmaya neden olur, bu nedenle yukarıda belirtilen ilaçları almadan 1-2 saat önce veya 4 saat sonra reçete edilmelidir.

16. Et için buzağı, kuzu ve domuz eti kesilmesine, ilacın son kullanımından sonra 11 günden daha erken olmamak üzere, 14 günden daha erken değil, kuşlara izin verilir. Öngörülen sürenin sona ermesinden önce öldürülmüş olan hayvan eti, kürk taşıyan hayvanlar için yemde kullanılabilir.

IV. Kişisel önleyici tedbirler

17. Enrofloxacin 100 ile oral bir solüsyonla çalışırken, ilaçlarla çalışırken verilen genel kişisel hijyen kurallarına ve güvenlik önlemlerine uymalısınız.

ENROFLOXACIN% 10

İlaçla çalışırken, içmek, sigara içmek ve yemek yasaklanmıştır. İlaçla çalıştıktan sonra ellerinizi sabunla yıkayın.

Deri ve mukoza ile teması halinde, bol su ile yıkamak gerekir.

Alerjik bir reaksiyon durumunda veya ilacın insan vücuduna yanlışlıkla girmesi durumunda, derhal bir sağlık kurumuna başvurmanız gerekir (kullanma talimatına veya sizinle birlikte bir etikete sahip olmanız gerekir).

19. Oral kullanım için boş Enrofloxacin 100 çözeltisi şişelerinin, evsel amaçlı kullanılması yasaktır, evsel atıklarla birlikte atılmalıdır.

Talimat Alpovet Ltd., Gordonos, 7B, Agios Georgios Chavouzas, P.C. tarafından geliştirilmiştir. 3070, Limasol, Kıbrıs.

Bilgi portalı, ürün kataloglama bilgi sisteminin çevrimiçi bir versiyonudur.

Devlet ürün kataloglama sistemi (GSCP), 1997'den beri Belarus Cumhuriyeti'nde faaliyet göstermektedir.

Veteriner hekimlikte Enrofloksasin: kullanım talimatları

Kataloglama sisteminin işleyişiyle ilgili işlerin genel yönetimi, kontrolü ve koordinasyonu Devlet Standartları tarafından yapılır. Devlet Ürün Kataloglama Merkezi'nin işlevleri Belarus Devlet Standardizasyon ve Belgelendirme Enstitüsü'ne (BelGISS) atanmıştır.

Sitemizin en önemli görevi, yurt içi işletmelerin bilgi desteğini sağlamak, dünyadaki rekabet gücü yüksek ürün ve üretim verimliliğindeki artışa katkıda bulunmaktır.

Bu sorunları çözmek için, Cumhuriyet'te toplu olarak üretilen bitmiş ürünler hakkında bilgi içeren Devlet Kataloglama Sisteminin bir bilgi kaynağı yaratıldı ve geliştiriliyor.

İmalatçılar, seri üretim kararını verdikten hemen sonra sahiplik ve departman bağlılığından bağımsız olarak, Devlet Kataloglama Merkezinde kayıtlı olan ürün katalog sayfalarını (PLC) doldururlar.

Ürün katalog sayfaları, web sitesinde sunulan GSK veri bankasının oluşturulması için ana bilgi kaynağıdır.

Ürünler ve üreticileri hakkında bilgi toplamak ve kontrol etmek için iyi geliştirilmiş bir mekanizma şunları sağlar:

  • ürünlerin üretildiği TNPA'nın uygunluğu,
  • Tüketici ve operasyonel özelliklerin TNPA gereklerine uygunluğu,
  • ürünlerin üreticilerinin adlarının, adreslerinin ve iletişim koordinatlarının doğruluğu,
  • Bilgilerin sürekli güncellenmesi (600'den fazla katalog sayfası ve bunlarda yapılan değişiklikler GSCP'ye her ay kaydedilir).

Sitede Belarus ürünleri ve üreticileri hakkında bilgi içeren bir araştırma var.

"Gelişmiş Arama" bölümü, Devlet Ürün Kataloglama Sisteminin veri bankasının temel gereksinimleri hakkında bir seçim yapmanıza izin verir:

  • Ürün grubu adına, ürün yelpazesine göre içeriğe göre arama,
  • Ürün listesi veya ürün katalog kodunun sicil numarasına göre,
  • Belarus Cumhuriyeti'nin ulusal sınıflandırıcısı hakkında (OKRB 007-2007) "Sanayi ve tarım ürünleri",
  • GSKP’de ürünlerin tescili zamanlaması hakkında,
  • üreticinin adına göre,
  • cumhuriyet bölgesinde,
  • hangi ürünlerin çıktığı TNPA'nın belirlenmesi üzerine.

Kataloglama Merkezi uzmanları, enerji tasarruflu ürünler ve enerji tasarrufu sağlayan malzemeler hakkında bilgi verilmesine izin veren bir sistem geliştirdiler. Bu ürünle ilgili bilgiler hem tek bir katalogda hem de sitenin ayrı bir uzman bölümünde sunulmuştur.

Devlet Kataloglama Sistemine kayıtlı ürünlere ilişkin veriler günlük olarak güncellenmektedir.

Devlet Kataloglama Sistemi gibi merkezi bir bilgi kaynağının varlığı, orta ve üst yönetimin hem bireysel işletmelerin faaliyetlerinin hem de bir dizi yerli ürünün faaliyetlerinin operasyonel izlenmesini gerçekleştirmesini sağlayacaktır.

Buzağılarda, kuzularda, domuzlarda ve kümes hayvanlarında bakteriyel ve mikoplazmal enfeksiyonların tedavisinde Enrofloksasin 100 oral solüsyonunun kullanımı ile ilgili talimatlar.

I. Genel bilgi

1. İlacın ticari adı: Enrofloksasin 100 oral çözeltisi (Solutio Enrofloksasin 100 os başına inhibisyon).

Uluslararası yasal olmayan ad: enrofloksasin.

2. Dozaj formu: oral uygulama için çözelti.

1 ml'lik bir etken madde olarak oral kullanım için Enrofloksasin 100 çözeltisi, 100 mg enrofloksasin ve yardımcı bileşenler içerir - 0.5 mg sodyum bisülfit, 18 mg potasyum hidroksit, 0.2 mg etilendiamintetraasetik asit, 1 ml enjeksiyon için su.

Görünüşe göre, ilaç açık sarı renkli bir çözeltidir.

3. Oral uygulamaya yönelik Enrofloksasin 100 çözeltisi, vidalı kapaklı polimerik şişelerde paketlenmiş yaklaşık 1000 ml'lik bir salınım yapar.

4. İlaç, üreticinin kapalı ambalajında, kuru ve karanlık bir yerde, gıda ve yemden ayrı olarak, 5 ° C ila 25 ° C arasındaki bir sıcaklıkta depolanır.

İlacın saklama koşullarında raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

Enrofloksasin 100 oral solüsyonu son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

5. Enrofloksasin 100 oral solüsyonu çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

6. Kullanılmayan ilaç, mevzuatın gereklerine uygun olarak bertaraf edilir.

II. Farmakolojik özellikleri

7. Enrofloksasin 100 oral çözeltisi, florokinolon grubunun bir antibakteriyel ilacıdır.

İlacın bir parçası olan Enrofloksasin, florokinolon grubunun antibiyotiklerine aittir ve geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir. Escherichia coli, Hemophilus sayıları dahil olmak üzere çoğu Gram pozitif ve Gram negatif mikroorganizmalara karşı etkilidir. , Proteus spp., Ayrıca Mycoplasma spp.

Enrofloksasin bakteri DNA'sını engeller, DNA sentezini, bakterilerin büyümesini ve bölünmesini bozar, bakteriyel hücrenin hızlı ölümüne yol açan belirgin hücre morfolojik değişikliklerine (hücre duvarı ve zarları dahil) neden olur. Dinlenme ve bölünme döneminde gram-negatif mikroorganizmalar, bölme döneminde gram-pozitif mikroorganizmalar üzerinde bakterisit etki eder.

Enrofloksasin, gastrointestinal kanalda hızla emilir ve sinir dokusu hariç, hayvanların tüm organlarına ve dokularına nüfuz eder. 24 saat süreyle ilacın kullanımından 1-2 saat sonra kandaki enrofloksasin konsantrasyonuna ulaşılır ve 6 saat sürer ve tedavi konsantrasyonu 24 saattir.

Enrofloksasin, ayrıca antibakteriyel aktiviteye sahip olan siprofloksasin oluşturmak için karaciğerde kısmen metabolize edilir. Florokinolonlar esas olarak idrar ve safradan atılır.

Vücut üzerindeki etki derecesine göre, Enrofloksasin 100, oral uygulama için çözelti, orta derecede tehlikeli maddelere atıfta bulunur (GOST 12.1.007-76'ya göre tehlike sınıfı 3).

III. Başvuru prosedürü

8. Enrofloxacin 100 oral solüsyon kolibasilloz, salmonella, streptococcosis nekrotik enterit, gemofileze, kampilobakteriynom hepatit, mycoplasmosis, karışık enfeksiyonlar, viral hastalıklar ile sekonder enfeksiyonlar tedavi ve terapötik profilaktik buzağı, kuzu, domuz, tavuk ve hindi için kullanılan ve patojenleri enrofloksasine duyarlı olan diğer hastalıklar.

9. İlacın karaciğer ve böbreklerin şiddetli lezyonları bulunan hayvanlarda ve ayrıca florokinolonlara karşı bireysel aşırı duyarlılıkta kullanılması yasaktır. İlaç, gelişmiş sikatrisyel sindirimi olan ruminantların yanı sıra, yumurtadaki enrofloksasin birikimine bağlı olarak tavukların yumuşatılması için kullanmayın. Tedavi süresince, hayvanlar uzun süre doğrudan güneş ışığında tutulmalıdır.

10. Oral uygulama için Enrofloksasin 100 çözeltisi, aşağıdaki dozlarda 3-5 gün boyunca günde bir kez içilir:

- buzağılar, kuzu ve domuz yavruları - 10 kg hayvan ağırlığı başına 0,5 ml,

- piliçler, et hindileri, ana piliç sürüleri - sulama için 100 l su için 50 ml.

Salmonelloz, kuşlarda karışık enfeksiyonlar ve kronik hastalık biçimleri için, önerilen Enrofloksasin 100 oral çözeltisinin dozu, içme için 100 l su için 100 ml'dir ve tedavi süresi 5 gündür.

İlacın bir çözeltisi günlük olarak, sudaki kuşların günlük ihtiyaçları oranında hazırlanmaktadır. Tedavi süresince, kuş sadece ilacı içeren su almalıdır.

11. Oral kullanım için aşırı Enrofloksasin 100 çözeltisi dozunda, gastrointestinal sistem dysbiosis belirtileri ortaya çıkabilir. Bu durumda, oral uygulama için Enrofloksasin 100 çözeltisi kesilmeli ve semptomatik tedavi yapılmalıdır.

12. İlacın ilk dozdaki ilacının özellikleri ve iptali kurulmaz.

13. Terapötik etkinlikte bir azalmaya yol açabileceğinden ilacın bir sonraki dozu ile atlamaktan kaçının.

Veterinerlik: Enrofloksasin, kuşlar için kullanım talimatları

Tek bir dozun eksik olması durumunda ilacın kullanımı aynı dozajda ve aynı şekilde sürdürülür.

14. İlacın kullanımına talimatlarda belirtilen yan etkiler ve komplikasyonlar kurulmamıştır.

15. Bakteriyostatik antibiyotiklerle (tetrasiklinler, makrolidler ve kloramfenikol), teofilin, steroidler, dolaylı antikoagülanlarla aynı anda kullanımına izin verilmez. Demir içeren ilaçlar ve Mg2 +, Ca2 + ve Al3 + içeren antasit ilaçlarla birlikte alım, enrofloksasinin emiliminde bir azalmaya neden olur, bu nedenle yukarıda belirtilen ilaçları almadan 1-2 saat önce veya 4 saat sonra reçete edilmelidir.

16. Et için buzağı, kuzu ve domuz eti kesilmesine, ilacın son kullanımından sonra 11 günden daha erken olmamak üzere, 14 günden daha erken değil, kuşlara izin verilir. Öngörülen sürenin sona ermesinden önce öldürülmüş olan hayvan eti, kürk taşıyan hayvanlar için yemde kullanılabilir.

IV. Kişisel önleyici tedbirler

17. Enrofloxacin 100 ile oral bir solüsyonla çalışırken, ilaçlarla çalışırken verilen genel kişisel hijyen kurallarına ve güvenlik önlemlerine uymalısınız.

18. İlaçla çalışırken, içmek, sigara içmek ve yemek yemek yasaktır. İlaçla çalıştıktan sonra ellerinizi sabunla yıkayın.

Deri ve mukoza ile teması halinde, bol su ile yıkamak gerekir.

Alerjik bir reaksiyon durumunda veya ilacın insan vücuduna yanlışlıkla girmesi durumunda, derhal bir sağlık kurumuna başvurmanız gerekir (kullanma talimatına veya sizinle birlikte bir etikete sahip olmanız gerekir).

19. Oral kullanım için boş Enrofloxacin 100 çözeltisi şişelerinin, evsel amaçlı kullanılması yasaktır, evsel atıklarla birlikte atılmalıdır.

Talimat Alpovet Ltd., Gordonos, 7B, Agios Georgios Chavouzas, P.C. tarafından geliştirilmiştir. 3070, Limasol, Kıbrıs.

Enrofloksasin-100 (Ürün)

Son derece etkili antibiyotik yeni nesil.
İlaç, diğer antibiyotiklere dirençli gram negatif ve gram pozitif mikroorganizmalara karşı etkilidir.
Gastrointestinal hastalıkların, solunum ve ürogenital sistem enfeksiyonlarının tedavisinde maksimum etkinlik.
İhmal edilen hastalıkların tedavisinde ve enfeksiyonların zor teşhisinde bile etkilidir.
Çoğu çiftlik ve evcil hayvan türü için kullanım imkanı.

tanım

Açık sarıdan koyu sarı renge kadar belirgin bir kokuyla şeffaf yağlı sıvı.

yapı

Preparatın 1 ml'si aktif maddeyi içerir:
enrofloksasin hidroklorür - 100 mg.

Farmakolojik özellikleri

İlaç florokinolon grubuna aittir. Mikrobiyal hücre DNA'sının katalizine katılan aktif enzim girazu, özellikle beta-laktam antibiyotiklere, tetrasiklinlere, makrolidlere ve aminoglikozitlere dirençli mikroorganizmalar üzerinde hızlı bir bakteri yok edici etkiye neden olur.
İlaç gram negatif ve gram pozitif mikroorganizmalara karşı etkilidir: E. coli, Pasteurella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Mycoplasma spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp. ve diğerleri Antibiyotik, mikroorganizmaların büyümesini ve üremesini inhibe eder.

uygulama

Sığırlarda, danalarda, koyunlarda, keçilerde, solunum ve idrar yollarında domuz hastalıkları, stafilokok, salmonella, pastörelloz, septisemi ve diğerleri gibi enrofloksasine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu gastrointestinal sistem hastalıkları.

dozaj

Sığırlar, koyunlar, keçiler, domuzlar, buzağılar - 5 gün boyunca deri altından veya kas içinden 100 kg vücut ağırlığı başına 2,5 ml.

Kontrendikasyonlar

Enrofloksasine karşı aşırı duyarlılık.
Kıkırdak büyümesi bozuk olan hayvanları atamamalısınız. Hamilelik sırasında kullanmayın.
Uyuşturucu tetrasiklin, makrolid (eritromisin), kloramfenikol, teofilin ile aynı anda kullanılması yasaktır.

Dikkat

Et için hayvanların kesilmesi ve insan tüketimi için süt tüketimi, ilacın son kullanımından sonra sırasıyla 12 ve 4 gün izin verilir.O zamana kadar et ve süt, üretken olmayan hayvanlara beslenir veya atılır (bir veterinerin sonucuna bağlı olarak).

Formu bırakın

0.5, 1 ml'lik ampuller. Cam şişeler, 10, 50, 100 ml'de akan alüminyumun altındaki bir kauçuk tıpa ile kapatılır.

depolama

0 ° С ile + 25 ° С arası sıcaklıkta kuru karanlık bir yer.
Son kullanma tarihi Üretim tarihinden itibaren 2 yıl.

Veteriner ilaç Enrofloksasin-100 hakkında geri bildirim okuyun / bırakın

Enrofloksin-K% 10 (PNP Ukrzoovetprompostach)

tanım

Soluk sarı veya sarı renkte berrak bir çözelti.

yapı

100 g ilaç aktif bileşen içerir: enrofloksasin - 10 g.

Farmakolojik eylem

İlaç florokinolon grubuna aittir. Mikrobiyal bir hücrenin DNA'sının sentezinin katalizine katılan aktif enzim girazu, özellikle beta-laktam antibiyotiklere, tetrasiklinlere, makrolidlere ve aminoglikozitlere dirençli mikroorganizmalarda hızlı bir bakteri yok edici etkinin meydana gelmesinin bir sonucudur.

İlaç, Gram negatif ve Gram pozitif mikroorganizmalara karşı etkilidir: Mycoplasma spp., E. coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. ve diğerleri

uygulama

Piliçlerde bulaşıcı hastalıkların tedavisi ve ilaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu genç kuşların bakımı kolibakilloz, salmonelloz, nekrotik enterit, stafilokok, streptokokoz, mikoplazmoz, psödomozoz, pastöröz.

dozaj

5 gün boyunca ağızdan 3 gün boyunca 1 litre içme suyu başına 0,5 ml ilaç dozunda su ile karıştırılır. Çözüm, sudaki kuşların günlük ihtiyaçlarının hesaplanmasından hazırlanmıştır. Tedavi sırasında, kuş sadece ilacı içeren suyu almalıdır.
Kontrendikasyonlar

Enrofloksasine karşı aşırı duyarlılık.

Uyuşturucu tetrasiklin, makrolid (eritromisin), kloramfenikol, teofilin ile aynı anda kullanılması yasaktır.

Tavukları yumuşatmak için ilacı kullanmayın.
Dikkat

Et için kümes hayvanlarının kesimine, ilacın son enjeksiyonundan 11 gün sonra izin verilir. Belirlenen süre boyunca et, üretken olmayan hayvanlara beslenir veya atılır (bir veterinerin sonucuna bağlı olarak).
Formu bırakın

Nötr cam ampulleri 2, 5, 10 mi, 10, 50, 100, 200, 500, 1000 ml'lik şişeler.

depolama

Liste B. + 8 ° C ila + 25 ° C sıcaklıkta kuru, karanlık bir yer + 20- + 25 ° C sıcaklığa ısıtıldığında çözülen hafif bir çökelti mümkündür

Raf ömrü - 2 yıl.

Veteriner ilaç Enrofloksin-K 10% hakkındaki görüşleri okuyun / bırakın

ENROFLOXACIN - 100

ve diğerleri Antibiyotik, mikroorganizmaların büyümesini ve üremesini inhibe eder.

uygulama

Sığırlarda, danalarda, koyunlarda, keçilerde, solunum ve idrar yollarında domuz hastalıkları, stafilokok, salmonella, pastörelloz, septisemi ve diğerleri gibi enrofloksasine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu gastrointestinal sistem hastalıkları.

dozaj

Sığırlar, koyunlar, keçiler, domuzlar, buzağılar - 5 gün boyunca deri altından veya kas içinden 100 kg vücut ağırlığı başına 2,5 ml.

Kontrendikasyonlar

Enrofloksasine karşı aşırı duyarlılık.
Kıkırdak büyümesi bozuk olan hayvanları atamamalısınız. Hamilelik sırasında kullanmayın.
Uyuşturucu tetrasiklin, makrolid (eritromisin), kloramfenikol, teofilin ile aynı anda kullanılması yasaktır.

Dikkat

Et için hayvanların kesilmesi ve insan tüketimi için süt tüketimi, ilacın son kullanımından sonra sırasıyla 12 ve 4 gün izin verilir.

O zamana kadar et ve süt, üretken olmayan hayvanlara beslenir veya atılır (bir veterinerin sonucuna bağlı olarak).

Formu bırakın

0.5, 1 ml'lik ampuller. Cam şişeler, 10, 50, 100 ml'de akan alüminyumun altındaki bir kauçuk tıpa ile kapatılır.

depolama

0 ° С ile + 25 ° С arası sıcaklıkta kuru karanlık bir yer.
Son kullanma tarihi Üretim tarihinden itibaren 2 yıl.

Veteriner ilaç Enrofloksasin-100 hakkında geri bildirim okuyun / bırakın

Kompozisyon ve bırakma formu

İlacın bileşimi, etken bileşeni enrofloksasin ve yardımcı bileşenleri içerir: sodyum bisülfit, potasyum hidroksit, etilendiamintetraasetik asit.

Veterinerlik ilacı, tabletler, sarımsı kristalimsi bir toz ve kas içi enjeksiyon ve oral uygulama için bir çözelti şeklinde üretilir.

İlaç, Çinli veteriner ilaç üreticileri tarafından sunulmaktadır.

Etki mekanizması

Veteriner hekimliği Enrofloksasin gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı aktiftir. İlacın etkisinin bir sonucu olarak, patojenik mikroorganizmaların DNA sentezinin ihlali meydana gelir, büyüme ve üreme durur.

İlaç, antimikrobiyal özelliklere sahip, ancak kökeni ve yapısındaki antibiyotiklerden farklı olan florokinolon grubuna aittir. En sık fluorokinolonlar, ciddi bulaşıcı hastalık biçimlerini tedavi etmek için kullanılır.

Kullanımdan sonra, ilaç hızla kas dokusuna emilir ve sistemik dolaşıma girer. Hayvanın kanında aktif bileşenin en yüksek konsantrasyonu 30−40 dakika sonra gözlenir. İlacın kalıntıları bir günde böbrekler ve safra kesesi tarafından atılır.

Kullanım endikasyonları

Kullanma talimatına göre, Enrofloksasin Veteriner, florokinolonlara duyarlı bakterilerin neden olduğu karışık enfeksiyonları ve ikincil enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır.

İlaç, köpeklerde, kedilerde ve çiftlik hayvanlarında aşağıdaki hastalıkları tedavi etmek için yaygın olarak kullanılır:

  • bronkopnömoni,
  • streptococcosis,
  • kolibasilloza
  • salmonelloz,
  • septisemi,
  • rinit,
  • genitoüriner sistem hastalıkları
  • enterit,
  • gemofilez,
  • mycoplasmosis,
  • campylobacter hepatit.

Kullanım talimatları

Hayvanlar için enrofloksasin, günde bir kez, 20 kg ağırlık başına 1 ml ilaç oranında kas içi bir enjeksiyon olarak kullanılır. Tedavi süresinden sonra tekrarlayan bir tanı muayenesi yapılır. Olumlu bir eğilim yoksa, başka bir antibakteriyel ilacın kullanılması önerilebilir.

Enrofloksasin 10 köpekleri, kedileri, tavşanları, gine domuzlarını tedavi etmek için kullanılır. İlacın dozu, vücut ağırlığının 10 kg'ı başına 1 ml'dir. Tedavi süresi - 5 gün. Gerekirse, fonların kullanım süresi 10 güne yükseltilebilir.

İntramüsküler olarak uygulandığında ağrılı bir reaksiyondan kaçınmak için, ilaç küçük hayvanlar için 5 ml ve 10 ml - büyüklüğünde bir yerde verilmelidir.

Enrofloksasin 50 ve Enrofloksasin 100, genç çiftlik hayvanlarının, et sürülerinin, et hindilerin, güvercinlerin sulanmasında kullanılır. İlacın dozu, her 10 litre sıvı için 5 ml'dir.. Salmonelloz tedavisinde, ilaç miktarı iki katına çıkar.

İlacı atlamayın, çünkü terapötik etkisini azaltır. Geçiş durumunda, ajanın kullanımı bir sonraki dozu arttırmadan şemaya göre devam eder.

Enrofloksasin 50'nin, steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlar, antibiyotikler, teofilin ile birlikte kullanılması yasaktır.

Kontrendikasyonları ve yan etkileri

Kullanma talimatına göre, Veteriner hekimlikte enrofloksasin, aşağıdaki durumlarda kullanılmaz:

  • aktif maddeye ve ilacın diğer bileşenlerine alerjik reaksiyon riski,
  • Yumurtadaki ilaçların birikimine bağlı olarak tavukların beslenmesi,
  • kıkırdak büyümesinin displazisi
  • Sığırlarda karaciğer hastalığı,
  • merkezi sinir sistemi hastalıkları.

İlaç, bir yaşına kadar olan yavruları ve 8 aya kadar olan yavruları tedavi etmek için kullanılmaz.

Enrofloksasin kullanımı hamilelik ve hayvanların emzirme döneminde yasaktır.

Bir doz yan etkisinin gözlenmesinde çok nadiren yan etki gözlenir. Bazı hayvanlarda zayıflık, yemeyi reddetme, uyuşukluk ve kusma gibi semptomlar görülebilir.

Ek bilgi

İlaç kullanırken kişisel hijyen önlemlerine uymalısınız:

  • İlaç uygulaması lastik eldivenler ve iş kıyafetleri kullanılarak yapılır.
  • İlaç cilde bulaşırsa, artıkları bir deterjanla yıkayın,
  • gözlerin mukoza ile teması halinde, ajan derhal akan su altında yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır.

Analoglar demektir

Kontrendikasyonları varsa, Enrofloksasin yerine benzer kompozisyon ve etki şekli ilaçlarla değiştirilebilir. İlacın analogları Baytril, Enrosol, Enrofarm, Enrosept, Enroflon, Biovit, Nitoks.

Enrofloksasin ve analogları bir veteriner eczanesinde veya bir veteriner kliniğinde satın alınabilir. Tecrübeli profesyoneller ilaca en uygun şekli seçmenize ve dozu doğru bir şekilde hesaplamanıza yardımcı olacaktır.

Yan etkileri

Talimatlara uygun olarak enjeksiyon için Enrofloksasin 50 çözeltisi kullanılırken, kural olarak yan etkiler ve komplikasyonlar gözlenmez. Alerjik reaksiyon durumunda, ilacın kullanımı durdurulur ve hayvana antihistaminikler ve semptomatik ilaçlar verilir.

Bir ilacın aşırı dozda alınması durumunda, bir hayvan iştah, depresyon, kusma, ishalde azalma yaşayabilir. Bu durumda, Enrofloksasin 50 enjeksiyonu kesilmeli ve semptomatik tedavi yapılmalıdır.

Depolama Koşulları Enrofloksasin 50 Enjeksiyon İçin Çözüm

İlaç kapalı ambalaj üreticisinde kuru, doğrudan güneş ışığından korunmalı, çocukların erişemeyeceği, yiyecek ve yemlerden ayrı olarak, 5 ° C ila 25 ° C sıcaklıkta saklanmalıdır.

Kullanılmayan ilacın imhası mevzuatın gerekliliklerine uygun olarak yapılır.

Dozlar ve kullanım yöntemi

Reçete edilen ilaç tedavisi sadece tavuklar için. Bu terapi için eksik olan elementlerle bağlantılı olarak yetişkin tavuklar, hindiler, ördekler ve kazlar için cihaz önerilmez. Ekli kullanım talimatlarında belirtildiği gibi Enroflox çözeltisi, kuşun vücuduna oral yolla verilir.

Tedavi süresince, hayvancılık sadece ilaçla seyreltilmiş su almalıdır. Tüm damızlığın erişebileceği bir yere yerleştirilen düzenli bir temiz içeceğe dökülür. Günlük içeceği değiştirerek, 5-6 gün içinde prosedürü tekrarlayın. İlacın uygun şekilde tüketilmesini sağlamak için günlük su alımını civcivler göz önünde bulundurmalısınız.

Üretici, farklı kümes hayvanları için ilacın uygun dozlarda seyreltilmesini önerir. Örneğin, piliç tavukları, tavukları, hindili tavukları, ördek yavrusu, sıradan tavuklar için 5 ml / 10 l su için 100 litre su başına 50 ml Enroflox kullanılır.

Egzotik olanlar dahil diğer kuşlar, küçük hindilerde olduğu gibi aynı oranlarda bir çözelti ile muamele edilir. İlacın alınması sırasında, popülasyonun sürekli olarak izlenmesini ve sürdürülmesini sağlamak önemlidir. Bireysel hastalıklı bireyler hakkında konuşuyorsak, sağlıklı civcivlerin erişemeyeceği engellerde tutulmaları gerekir.

Salmonelloz ve karışık enfeksiyonlarla birlikte kronik hastalıklarda ve ayrıca ağır viral enfeksiyon vakalarında, veteriner hekimler 100 ml / 100 l su miktarındaki dozu sayarak Enrofloks miktarının arttırılmasını tavsiye eder.

Uyarılar ve özel talimatlar

Genellikle bir hafta gecikmeli olan tedavi süresi boyunca uzmanlar, tavukların uzun süre doğrudan güneş ışığında kalmasının sınırlandırılmasını şiddetle tavsiye eder.

Üreticinin önerdiği dozları gözlemlemek ve ilacı, örneğin Levomycetin, Tetracycline, Macrolide, ayrıca steroidler, indirekt antikoagülanlar ve teofilin gibi bakteriyostatik antibiyotiklerle birleştirmemek de önemlidir.

Ayrıca, Enrofloks, talimatlara göre, birleştirme kalsiyum, demir ve alüminyum içeren ilaçlar ile. Bu elementler ilacın aktif maddesinin emilimini bozar.

Üreticinin özel talimatları kişisel korunma ile ilgilidir. Bu amaçla, tedavi bitiminden sonra 11 gün boyunca tavukların kesilmesi yasaktır. Zorla kesim kesiminin gerekliliği ortaya çıkarsa, hasta bir kuşun eti kürklü hayvanları beslemeye yöneliktir.

Muhtemel kontrendikasyonlar ve yan etkiler

Aşırı dozda ilaç vakalarında ishal, alerjik reaksiyonlar, dysbiosis gelişebilir. Bu fenomenlerin ilk belirtilerinde, ilacı kullanmayı bırakıp kortikosteroidler tarafından provoke edilen bozuklukları ortadan kaldırmak önerilir.

Streptococcus'un neden olduğu enfeksiyonların transferinden sonra civcivlerin karaciğer hastalığı, bağışıklık veya kinolonlara dirençli civcivlerin tedavisi için "Enrofloks" önerilmemektedir. Ve ayrıca, tavukları yumuşatmak için, terkibin aktif bileşenleri yumurtalarda birikir.

Videoyu izle: VETERİNER HEKİM GÜNLÜĞÜ. Veteriner Hekimlikte Hasta Muayenesi Ve Tedavisi (Aralık 2019).

Загрузка...